ドキサゾシン1mg

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

戻る製品一覧に戻る

更新情報 2023年11月

剤形写真

  ドキサゾシン錠1mg「VTRS」 先発・準先発製品
製品名 ドキサゾシン錠
1mg「VTRS」
カルデナリン錠
1mg
規格単位 1mg1錠 1mg1錠
製造販売及び
取扱い会社名
製造販売元:ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社
販売元:ヴィアトリス製薬株式会社
製造販売元:ヴィアトリス製薬株式会社
ドキサゾシン錠1mg「VTRS」
成分・含量 ドキサゾシン 1mg 薬効分類名 血圧降下剤
診療報酬上の
取扱い
後発品 効能効果一致
/不一致
効能効果
規制区分 処方箋医薬品 性状 白色の素錠(割線入り)
錠剤サイズ 直径6.8mm、厚さ2.8mm 貯法 室温保存

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

先発・準先発製品

製品名

ドキサゾシン錠
1mg「VTRS」

ドキサゾシン錠
1mg「VTRS」

先発・準先発製品

カルデナリン錠
1mg

規格単位

ドキサゾシン錠
1mg「VTRS」

1mg1錠

先発・準先発製品

1mg1錠

製造販売及び
取扱い会社名

ドキサゾシン錠
1mg「VTRS」

製造販売元:ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社
販売元:ヴィアトリス製薬株式会社

先発・準先発製品

製造販売元:ヴィアトリス製薬株式会社

ドキサゾシン錠1mg「VTRS」

成分・含量

ドキサゾシン1mg

薬効分類名

血圧降下剤

診療報酬上の
取扱い

後発品

効能効果一致
/不一致

効能効果

規制区分

処方箋医薬品

性状

白色の素錠(割線入り)

錠剤サイズ

直径6.8mm、厚さ2.8mm

貯法

室温保存

包装・GS1コード

包装単位
100錠(PTP)
(10錠シート)
調剤包装単位サイズ(mm)
縦101.0×横35.0
販売包装単位サイズ(mm)
縦50×横35×奥行125
GS1:調剤包装単位

「ファイザー」

「VTRS」

GS1:販売包装単位

「ファイザー」

「VTRS」

剤形写真
  • 剤形写真
  • 剤形写真
  • 剤形写真
  包装単位 調剤包装単位サイズ
(mm)
販売包装単位サイズ
(mm)
GS1:
調剤包装単位
GS1:
販売包装単位
包装

GS1コード
100錠(PTP)
(10錠シート)
縦101.0×横35.0 縦50×横35×奥行125

「ファイザー」

「ファイザー」

「VTRS」

「VTRS」

製剤工夫
  • 伝わるフォント
  • 含量取り違えマーク
  • ピッチ印刷
  • 製品情報カード

Adobe PDF形式形式のデータをご覧いただくには、アドビシステムズ社のAdobe Readerが必要になります。
最新のAdobe ReaderはAdobe社のWebサイトより無料でダウンロードすることができます。

最新のAdobe Readerはコチラ

お問い合わせ先
ファイザー株式会社製品情報センター
学術情報ダイヤル:0120-664-467
FAX:03-3379-3053

閉じる

2023/11/01

2023年11月1日時点の添付文書等に基づいています。

Viatris e Channelは、医療従事者向けの総合情報サイトです。

ご利用にあたっては以下の利用条件をご覧ください。

  • ■ご登録は医療機関にお勤めの医療系国家資格保有医療従事者に限らせていただきます。
  • ■原則、会員登録はお一人様につき、1アカウント(ID)のみとさせていただいております。
  • ■ご登録いただいた個人情報は会員登録完了のご案内、弊社からのメールご連絡(メール受信を希望しない場合を除く)の際に利用させていただきます。
  • ■会員のアクセスログは、MRからの情報提供、Viatris e Channelの利便性向上のために活用させていただく場合がございます。
  • ■講演会の内容は、医師および薬剤師等の医療関係者を対象に作成された専門的な内容です。ご視聴いただいた先生方には、弊社MRが訪問させていただくことがあります。
  • ■以下の場合、通知をすることなく会員の資格の取り消しを行うことがございますのでご了承ください。
    • ・登録内容の変更において、医療機関にお勤めではなくなられた場合
    • ・登録内容に虚偽が判明した場合
    • ・会員の死亡、転出先不明等により、弊社が合理的な通信手段を用いても会員ご本人と連絡がとれなくなった場合
  • ■その他、ご利用にあたっては利用規約が適用されるものとします。

会員登録されていない方

医療関係者の方は、製品に関する情報や一部コンテンツをご利用いただけます。対象の職種をお選びください。

※医療関係者でない方はこちら

ご注意

ヴィアトリスグループのウェブサイトを離れ、リンクされた他のサイトへ移ります。

弊社は、厚生労働省「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に則り、提供相手方のお名前・ご施設名を記録させていただいております。閲覧をご希望される際には、お名前・ご施設名を入力いただきますのでご了承ください。なお、入力いただいた情報、および閲覧された資料は、以下の利用目的の範囲で利用記録として収集、記録、保存させていただきます。収集した個人情報は以下の目的のみに利用いたします。

利用目的:情報の提供先の把握、記録、保存。

取得した個人情報の取り扱いに関しては、弊社のプライバシーポリシーをご参照ください。

一部製品において、ご提供いただいたお名前、ご施設名をヴィアトリスグループ会社間に共有させて頂くことがあります。

「Q&A*」ページには以下の情報が含まれております。ご利用に際しては、ご利用者において十分ご留意ください。

  • ・承認された事項(用法用量、適応、剤形など)以外の情報
  • ・未承認の製品に関する情報
  • ・販売を中止した製品の情報

なお掲載されている全ての情報は、無断で複製すること、第三者に頒布することを禁止いたします。

*:Q&Aの一部のコンテンツは、海外で作成した資料のため日本の文献情報等が一部含まれていない場合もございます。また、最新の情報をお届けするために、要旨、電子添文情報、免責条項以外は海外で作成した英語原文での回答とさせていただいてるコンテンツもございます。

以上の事項に同意のうえ、ページを移動しますか?

検索中...